Quienes somos?

Somos una Asociación de Padres y Tutores de Personas con Trastorno del Espectro Autista – TEA

Somos una Asociación de Padres y Tutores de Personas con Trastorno del Espectro Autista – TEA, dedicados a proporcionar apoyo, orientación y recursos a las familias que comparten el viaje del autismo.

A través de la colaboración y el empoderamiento, buscamos construir un futuro más inclusivo para todos los niños y adolescentes en el espectro autista.

Además somos miembros de ALaFe «Autismo Latinoamérica Federación»

MISIÓN

Influir en las políticas públicas garantizando el ejercicio efectivo de los derechos de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo para mejorar la calidad de vida de los mismos.

VISIÓN

Ser la organización más prestigiosa del país para abordar todo lo relacionado al Trastorno del Espectro del Autismo y su inclusión efectiva en la sociedad paraguaya.

– FINES.-

TEA Py es una entidad sin fines de lucro, tiene por objeto primordial promover la calidad de vida de las personas con TEA a lo largo de su ciclo vital, defendiendo la dignidad y los derechos, apoyando a las familias para conseguir mejorar su calidad de vida.
Requerir a los poderes públicos el cumplimiento de las leyes, reglamentaciones, y planes de actuación relativos a salud y educación, así como la inserción en el ámbito laboral.
Promover la intervención, educación, desarrollo y plena inclusión social de las personas con TEA.
Informar, orientar y facilitar a padres y/o familiares de las personas con TEA, de cuantos medios, métodos y experiencias puedan estar a su alcance para lograr el máximo desarrollo personal del afectado y potenciar su calidad de vida.
Adquirir información e intercambiar experiencias tanto con otras asociaciones o grupos similares, como con padres y/o familiares afectados, pertenezcan o no a la Asociación.
Velar por los intereses educativos, formativos, y laborales de las personas con TEA y sus familiares.
Promover el desarrollo de recursos públicos, sociales, sanitarios, culturales, educativos y deportivos que fomenten la participación social de la población, facilitando el desempeño de roles sociales activos y positivos de las personas con TEA en un entorno comunitario, cada vez más amplio, sin que genere, objetivamente marginación.
Promover la colaboración con las instituciones públicas y privadas en el ámbito educativo, social, sanitario y laboral, con planes, programas y proyectos.
Firmar convenios con instituciones públicas o privadas nacionales e internacionales, que faciliten o beneficien al socio, hijos, hijas o tutelados, a la atención y al diagnóstico.
Asistir a los padres, madres o tutores en todo aquello que concierne a la educación de sus hijos e hijas o tutelados.
Fomentar las relaciones de cooperación de la Asociación con estamentos sanitarios, académicos, sociales y culturales.
Fomentar y procurar la formación de los asociados y asociadas en el orden al cumplimiento de su misión de padres, madres y educadores.
Fomentar las capacitaciones de profesionales que se encuentren trabajando en el territorio nacional en el Trastorno del Espectro del Autismo.

– EJES.-

Custodiar la Ley N° 6103/18, especialmente en la implementación de la misma.
Obtener la representación en la Comisión Nacional Asesora sobre Políticas Públicas de Trastornos del Espectro Autista (CNPPTEA).
Custodiar la Ley N° 5136/2013 y la aplicación de su decreto reglamentario N° 2837/2014. “De Educación Inclusiva”.
Formación: Padres, Especialistas, diálogos, convenios y trabajos con universidades Nacionales y Extranjeras, Ministerio de Salud y Ministerio de Educación y Ciencia, Secretaría Nacional por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad y otras organizaciones afines.
Concienciación y estrategias de comunicación para la visibilidad del TEA.
Servicios de asesoría jurídica para canalizar cualquier tipo de denuncias que involucren a Personas con TEA.
Realizar gestiones para que se incluyan en los Censos Nacionales y en Encuestas Públicas, como la Encuesta Permanente de Hogares, preguntas que ayuden a detectar si existe en la familia personas con TEA, para así contar con estadísticas oficiales de Personas con TEA en el país, a fin de orientar mejor las políticas públicas dirigidas al sector.
Obtener y gestionar la identificación de las personas con TEA, para contar con los beneficios de trato preferencial en los distintos servicios privados y públicos.
Administrar una base de datos dinámica de los diferentes lugares de diagnósticos, terapias y todo lo relacionado con tratamientos y Centros Educativos, para ayudar a los padres y/o tutores a tener opciones al momento de decidir el tratamiento de sus hijos/as o tutelados con el fin del mejoramiento de la calidad de vida de las personas con TEA.